FDA는 유전적 출혈질환인 '폰 빌레브란트 병(von Willebrand disease, VWD)' 성인 환자들을 치료해주는 Baxalta사의 Vonvendi를 승인했다.

8일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

VWD는 혈액 응고에 필수적인 단백질이 결핍되어 나타나는 병으로 VWD 환자들은 코, 잇몸, 장, 근육, 관절에서 중증 출혈이 발생할 수 있다.

VWD 여성 환자들은 출산이나 생리기간에 과도한 출혈이 올 수 있다.

재조합(recombinant) 형태의 결핍된 단백질인 Vonvendi는 69명의 성인 VWD 환자들을 대상으로 평가되었다. 가려움증이 가장 흔한 부작용이었다고 FDA는 밝혔다.