아벨리노랩(이진 회장)이 미국 내 COVID-19 유전자 진단 검사 누적 50만건을 달성했다고 28일 밝혔다.

아벨리노랩은 지난 3월 23일 미국 내 COVID-19 유전자 진단 검사를 시작해 10월 20일까지 약 7개월여만에 누적 50만건을 달성했다.

 
아벨리노랩은 올해 3월(현지시간) 한국계 기업 최초로 COVID-19 유전자 진단기술(AvellinoCoV2)을 美 FDA로부터 허가받아 샌프란시스코 지역 인근의 여러 도시(헤이워드, 발레이오,프리몬트)와 오렌지카운티를 포함한 캘리포니아 전역의 공공기관으로부터 COVID-19 유전자 진단 검사 의뢰를 받아 검사를 수행해왔다.

 
아벨리노랩의 진단기술은 자체 보유한 유전자 진단 플랫폼을 기반으로 미국 질병통제예방센터(CDC)가 확인한 COVID-19 바이러스 유전자 표지를 통해 COVID-19 감염여부를 식별한다.

또한 해당기술은 기존 기술 대비 코로나 바이러스 발현에 관련있는 유전자 2개 부위를 식별함으로써 높은 정확도를 확보하는 한편, 도출 시간 역시 대폭 줄여 3시간 만에 검사 결과를 확인할 수 있다.

 
아벨리노랩 관계자는 “당사 진단 검사의 정확도와 신속한 결과 판독의 우수성을 인정받아 5월말 캘리포니아 ‘캘리포니아 COVID-19 Testing Task Force’로 등록되었다" 며 "캘리포니아 보건부(CDPH)에서 정기적으로 보고하는 주간 레포트에서도 아벨리노랩은 검사 의뢰가 꾸준하게 증가하는 동안에도 검사를 빠르고 정확하게 처리하는 TAT를 지속적으로 유지하였으며, 다른 모든 연구소들 보다 검사 속도가 빠르다는 것을 인정했다.”고 밝혔다.

이어 “COVID-19가 전세계적으로 재유행 조짐이 있는데다 최근 독감 시즌에 접어들어 진단검사 수요는 가파르게 상승할 것”이라고 말했다.