큐리언트(대표 남기연)는 "자사의 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 Topline 결과 아토피 증상과 관련 복수의 평가지표 에서 위약군 (vehicle) 대비, 우수한 치료효과가 확인됐다"고 발표했다.

7일 큐리언트에 따르면 '8주투약' 후 아토피 평가지표 vIGA-AD (Validated Investigator Global Assessment scale for Atopic Dermatitis)의 결과 에서  Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서는 29%였든 반면 큐리언트 Q301 투약군에서 37%로 높았다.

또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75 (Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선 지표)는 Q301 투약군에서 36%, 위약군에서는 24%. 가려움증 (Pruritus) 평가지표인 NRS (Numerical Rating Scale) 감소는 자사제품 투약군에서 52%, 위약군에서 37% 등 Q301은 모든 그룹에서 특별한 부작용이 관찰되지 않았다.

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큐리언트는 "이번 Topline에서 대부분의 지표에서 Q301의 약효가 투여용량에 비례하는 경향을 확인했고, 특히 Q301 특장점으로 기대했던 가려움증 개선효과를 뚜렷하게 보였다는 것이 큰 성과였다"고 밝혔다.

회사측은 "임상 리포트가 완료되면, 임상 3상을 디자인 할 수 있는 충분한 데이터를 확보할 수 있을 것"으로 기대했다.

큐리언트는 곧 최종 임상결과를 국제학회 및 저널에 발표할 계획이며 여드름치료제 등 항염증 질환에 대한 적응증 확장도 고려 중 이다.

남기연 대표는 “JP모건 헬스케어 컨퍼런스(1.13~16일)에 참석, 파트너링 미팅을 통해 잠재적인 파트너사들과 공유할 계획이며, Q702와 텔라세벡 (Q203)의 협상 일정도 있다"고 말했다.

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