유럽의약품청이 BMS사의 옵디보(Opdivo)와 여보이(Yervoy)를 신장암(renal cancer) 1차 치료제로 사용하는 것에 대해 유럽내 승인 반대 입장을 보였다.

27일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청(European Medicines Agency·EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use·CHMP)의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

BMS사는 "CHMP로부터 옵디보와 여보이를 신장암 1차 치료제로 승인하는 데 부정적인 의견 통보를 받았다."고 밝혔다.

이에 대해 BMS의 Giovanni Caforio CEO는 강한 실망을 보이며, 환자의 이익을 위해 재심사를 추진할 것이라고 밝혔다.