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해외뉴스 |
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| FDA '키트루다' 위암치료제로 확대 승인
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| FDA는 이전에 화학요법을 두 번이상 받았고, PD-L1 발현인 재발성 혹은 진행성 위, 위식도 접합부 Keytruda (pembrolizumab) 선암 치료제로 Keytruda (pembrolizumab).. 이미연기자/minx3535@korea.com | 09-26 10:31 |
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| 과도한 망간 노출, 어린이 아이큐 낮춰
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| 공기 중 과도한 망간(manganese)에 노출되면 아이들의 아이큐를 낮추는 등 신경발달상 부정적인 효과를 준다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 25일(현지시각) 메디컬뉴.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 10:17 |
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| FDA, J&J의 류마티스 관절염 약물 승인 거부
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| FDA는 J&J의 류마티스 관절염 치료제 sirukumab 의 안전성을 추가로 평가하기 위해 추가 임상 데이터가 필요하다며, 승인을 거부했다. 23일(현지시각) 로이터 통.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 09:40 |
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| 로슈 면역항암제 'Tecentriq' 유럽 승인
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| 로슈의 면역항암제 Tecentriq(atezolizumab)가 진행된 폐암과 방광암에 사용하도록 유럽승인됐다. 25일(현지시각) 로이터 통신은 EU(European Union) 발표를 인용, 이.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 09:18 |
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| PureTech사 비만치료제, 체중 감량 목표 달성
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| PureTech 사의 자회사인 Gelesis가 만든 비만치료제인 Gelesis100가 임상서 주요 목적 달성에 성공했다. 25일(현지시각) 로이터 통신은 Gelesis100의 임상결과를 인용.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 09:01 |
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| FDA, 오남용 억제 마약성 진통제 '옥시코돈 ER' 승인 거부
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| FDA는 Intellipharmaceutics International 사의 오남용 억제 마약성 진통제인 옥시코돈(Oxycodone) ER가 진통제 오남용 예방 능력에 대한 증거가 더 필요하다며, 승인을 거.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 08:43 |
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| 아스피린 복용 중단, 심장마비 위험 빠르게 높여
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| 아스피린을 매일 복용하라는 의사의 권고에 따르지 않고 아스피린 복용을 중단하는 사람들은 심장마비와 뇌졸중 발생 위험이 빠르게 높아진다는 새로운 연구결과가 발표됐다.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-26 08:14 |
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