FDA는 세계 판매 1위 의약품인 애브비의 휴미라(Humira) 바이오시밀러인 산도즈의 Hyrimoz를 승인했다.

1일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

산도즈는 노바티스사의 제네릭 약물 계열사다.

이번 FDA 승인을 받았음에도 불구하고 산도즈사는 애브비와 이 번달에 합의한 라이센스 계약 조건에 따라 Hyrimoz 출시는 2023년이 되야 시작할 수 있다."고 밝혔다.

Hyrimoz 는 류머티스 관절염 증 일부 질환 치료 목적으로 승인됐다.