FDA 자문위원회는 중등도 및 중증 궤양성 대장염(ulcerative colitis)을 치료하기 위한 목적으로 화이자의 젤잔즈(Xeljanz, tofacitinib) 승인을 추천한다고 밝혔다.

9일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 자문위의 투표 결과를 인용, 이같이 보도했다.

15명의 자문위원들이 만장일치로 젤잔즈 승인을 추천했다.

반드시 그래야하는 건 아니지만 일반적으로 FDA는 자문위의 의견을 따르고 있다.

젤잔즈는 류머티스성 관절염과 건선성 관절염을 치료하기 위한 목적으로 이미 승인된 바 있다.