FDA는 레미케이드(Remicade) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 화이자사의 익시피(IXIFI) 를 승인했다.

15일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

익시피는 크론씨병, 피부질환인 판형 건선을 포함한 레미케이드의 모든 적응증에 사용토록 승인됐다.

익시피의 유럽경제지역(EEA) 판권은 산도스가, 화이자는 EEA 지역 외 글로벌 지역에서 익시피의 상업화 및 제조권을 가진다.