FDA는 레귤러스(Regulus) 테라포틱스는사의 C형 간염 실험 약물인 RG-101 임상을 중단하라고 명령했다.

27일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

FDA는 RG-101 임상에서 중증 황달 부작용이 두번째로 발생함에 따라 이같이 명령했다.

그러나 레귤러스사는 3번째 임상 계획엔 차질 없이 진행될 것이라고 밝혔다.

RG-101은 이미 승인된 약물인 길리어드  사이언스의 ‘하보니(Harvoni)'와 달리 주사제형 제제다.