한미약품이 미국 샌프란시스코에서 7~10일 사이 열리고 있는 제 37회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 큰 주목을 받았다.

10일(미국9일) 한미약품 권세창 사장은 현장에서 "'2019년 R&D전략과 비전'을 각국 참가자들에게 소개, 큰 관심을 끌었다"고 전해왔다.

한미약품은 이날 "개발 중인 차세대 비만치료제와 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 개발과 그 가능성에 대해 각국 관계자들 에게 알렸다"고 밝혔다.

한미는 "중국에서 항암제 포지오티닙의 독자 임상시험에 돌입했고, 자체개발 신약 플랫폼 기술인 랩스커버리와 펜탐바디를 활용한 신약의 글로벌 임상시험에도 속도를 내고 있다"고 소개했다.

해마다 1월 개최되는 JP모건의 샌프란시스코 헬스케어 컨퍼런스는 전세계 40여개국에서 1500여 기업과 투자자들이 참가하는 제약‧바이오 분야에서 최고의 거래 장 이다.

이번 컨퍼런스에는 이관순 한미약품 부회장, 권세창 대표이사 사장과 핵심실무자들이 참가했다.

한미약품은 R&D 총괄 사장인 권세창 대표이사는 9일(현지시각) 가진 기업 설명회서 발표한 내용을 한미약품 홈페이지(www.hanmi.co.kr)에 게재 한다고 밝혔다.

이 컨퍼런스에서 권세창 사장은 "3가지의 R&D 과제인 ▶새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약(HM15136), ▶NASH 치료 신약(HM15211), ▶차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제(HM43239) 등을 상세히 소개했다"고 전해왔다.

▲ 한미약품의 권세창 사장은 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기업소개와 신약 설명회를 동시에 진행했다.

소개에 따르면 비만치료제인 ▷HM15136은 주 1회 바이오신약 주사제로, 전임상서 유의미한 약동학적 변화 및 탁월한 체중 감소효과를 입증했다. 올 2분기엔 임상 1상을 마치고, 4분기엔 2상에 들어간다는 일정을 짜놓고 있다.

현재 어느 나라에도 치료제가 없는 ▷NASH 치료제로 개발 중인 HM15211은, 간섬유증치료에서도 효과를 확인했다.

올 3분기에는 1상을 완료, 4분기 중 임상 2상에 진입한다는 계획이다.

지난해 10월 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 ▷AML 치료제 HM43239은 올 1분기 미국 과 우리나라 에서의 임상 1상을 준비 중 이다.

한편 한미약품은 항암신약인 포지오티닙에 대해 확인된 임상 결과를 토대로, 중국 시장에서 직접 상용화를 시도한다는 계획이다.

pan-HER2 항암제인 포지오티닙은 한미가 개발, 2015년 미국 스펙트럼파마슈티컬즈에 기술이전한, 완성약에 박차를 가하고 있다.

중국은 전세계 폐암 환자의 40% 이상이 살고있는, 세계 최대 폐암 치료제 시장으로 꼽힌다. 한미는 2022년 중국에의 시판허가를 목표로 하고 있으며, 올 상반기 중 중국당국에 임상승인 신청을 할 계획이다.

또 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼의‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올 4분기부터 시작할 계획 이다.

이는 종양 괴사 인자인 ‘TNF-알파’와 자가면역체계에 관여하는 인터루킨-17A를 펜탐바디로 연결한 항암신약 후보물질이다.

권세창 사장은 “한미약품은 독자적으로 개발중인 글로벌 신약을, 여러 글로벌 파트너사와 임상 중인 신약들이 빠르게 세계 시장에서 상용화될 수 있도록 적극 노력하겠다”고 말했다.