호주 루이나바이오-영국 키이파마와 비임상 완료-내년 임상 목표 

12일 리비움에 따르면 이번 계약에 따라 자사가 염증성 장질환 치료제로 개발중인 'LIV001'의 상업화를 본격화하게 됐다. 

리비옴은 지난해 메디톡스로 부터 미생물 치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products) 후보물질 및 제반 기술을 이전 받아 설립된 차세대 신약 개발 전문 기업이다.

리비옴은 차세대 듀얼 LBP 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 천연 마이크로바이옴 기반의 플랫폼 기술 ‘N-LBP’와 유전자 에디팅을 이용해 치료 효능을 극대화시킨 ‘E-LBP’를 바탕으로 난치성 질환에 대한 신약 파이프라인을 빠르게 확대하고 있다.

리비옴의 선도 파이프라인 중 하나인 LIV001은 ‘E-LBP’ 플랫폼 기술이 적용된 염증성 장질환 치료제 후보물질이다. 면역기능을 조절해 치료 효능을 극대화시켰으며 치료제로서 안전성을 확보할 수 있도록 디자인됐다.

리비옴은 최근 동물모델에서의 효력시험을 통해 LIV001의 급성 및 만성 장염의 치료 효과를 확인한 바 있다. 

리비옴 송지윤 대표는 “이번 LIV001의 위탁개발생산 계약을 기점으로 세포은행 구축, 생산공정 개발, 임상 시료 생산 등을 본격 진행할 계획”이며 “동시에 연내 비임상 독성 시험을 완료하고 2023년 글로벌 임상 착수를 목표로 하고 있다”고 말했다.

또 “보유 중인 항암제 신약 후보물질 'LIV002'도 2023년 글로벌 임상진입을 위해 준비하고 있다”고 덧붙였다.

한편, 리비옴과 위탁개발생산 계약을 체결한 호주 루이나바이오와 영국 키이파마는 글로벌 의약품 위탁개발생산 전문 기업으로 미생물치료제에 대한 cGMP 생산시설을 보유하고 있으며, 다수의 마이크로바이옴 기업들과 협업해 미생물치료제 임상시험에 필요한 원료 및 완제 의약품을 생산하고 있다.