식약처는 메디톡스의 보툴리눔형 A형 독소 '메디톡신주' 등을 품질 부적합으로 판단 회수조치를 취했다.

16일 식품의약품안전처에 따르면 회수 조치가 취해진 메디독스의 제품은 ▶메디톡신주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)[수출명:뉴로녹스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶시악스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶에복시아주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶아이록신주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶보타넥스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶큐녹스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) ▶보툴리프트주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 등 7개 제품의 일부 로트에서 품질 부적합(역가, 함습도)이 발견돼 이날자로 회수명령을 내렸으며, 제품번호는 TFAA1603('19.10.18.)이다.

식약처는 유효기한이 지난 TFAA1601('19.10.5.), TFAA1602('19.10.11.)도, 시중 유통상태인 경우 회수 등의 적극적인 조치를 당부했다.

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