FDA는 노바티스사의 프로막타(Promacta)를 희귀 유전성 혈액질환을 치료하는 용도로 확대승인했다.

16일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

FDA는 중증 재생불량성 빈혈(severe aplastic anemia)으로 고생하는 2세이상 환자들을 대상으로 프로막타를 표준 면역억제요법과 같이 사용하도록 확대 승인했다.

재생불량성 빈혈은 골수가 충분한 적혈구와 백혈구 그리고 혈소판을 생성하지 못하는 혈액질환으로 중증 재생불량성빈혈의 경우는 치료하지 않을 경우 치명적일 수 있다.  많은 환자들이 기존의 1차 치료 옵션에 반응하지 않는다.

프로막타는 90개국 이상에서 만성 면역 혈소판 감소증(chronic immune thrombocytopenic purpura) 환자의 혈소판 감소에 대한 치료제로 승인된 바 있다.

FDA는 방사선 노출질환(radiation sickness)을 앓는 환자에서 출혈 위험을 낮추는 데 프로막타를 획기적 치료제로 지정한 바 있다.