FDA는 아스트라제네카의 통풍 치료제 zurampic(lesinurad)를 다른 종류의 치료제와 병용요법으로 사용되도록 승인했다.

22일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

통풍은 혈액 내에 요산의 농도가 높아지면서 요산염 결정이 관절의 연골, 힘줄, 주위 조직에 침착되는 질병이다. Zurampic은 신장이 요산을 배출하도록 도와주는 작용을 한다.

FDA는 "이번 Zurampic 승인은 통풍으로 고생하는 환자들에게 새로운 치료 선택안을 제공해준다는 의미를 가진다."고 말했다.

FDA는 Zurampic 승인조건으로 아스트라제네카사에 Zurampic의 신장과 심장의 안전성을 추가로 평가하는 연구를 실시하라고 요구했다.

Zurampic 라벨에는 승인된 용량보다 고용량으로 복용하는 등의 비승인 사용시 신부전(kidney failure) 위험이 높아질 수 있다는 경고문구가 포함된다.