FDA는 희귀질환인 뒤시엔느 근위축증(Duchenne Muscular Dystrophy) 치료제인 BioMarin Pharmaceutical사의 Kyndrisa 승인을 연기했다.

18일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

BioMarin 사는 "FDA가 Kyndrisa 승인을 위한 검토를 아직 다 끝내지 못했다며 승인기한은 연기한다."고 밝혔다.

FDA는 12월 27일까지 승인결정을 할 예정이었으나 이번 승인연기로 1월 초에 결정될 것으로 예상된다.

Kyndrisa(drisapersen)가 FDA 승인되면 최초의 뒤시엔느 근육 위축증 치료제가 된다.