FDA는 최초로 항암제 Gleevec (imatinib mesylate)의 제너릭 버전을 승인했다.

4일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

FDA는 Gleevec 제너릭버전 100 밀리그램과 400 밀리그램의 알약을 만성 공수성 백혈병을 치료하기 위한 목적으로 승인했다.

하루 한번 복용하는 제너릭 버전 Gleevec은 인도 제약회사인 Sun Pharmaceutical Industries사가 내년 2월 1일부터 판매할 예정이다.

FDA는 Sun Pharmaceutical Industries사에 6개월간의 제너릭 버전  Gleevec 독점 판매권을 주었는데 FDA 가 다른 회사의 제너릭 버전 Gleevec을 승인하면 가격은 크게 낮아질 것으로 예상된다.