FDA는 드문 암인 BRAF V600 이라는 유전자 변이를 가진 에드하임 체스터병(Erdheim-Chester disease) 환자를 치료하는 목적으로
로슈사의 Zelboraf를 승인했다.

7일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

Zelboraf는 BRAF V600 이라는 유전자 변이를 가진 에드하임 체스터병 치료제는 최초로 승인된 약물이다.

에드하임 체스터병은 전세계 600명에서 700명에 이르는 환자가 있는데 이 가운데 54%가 BRAF V600 이라는 유전자 변이를 가지고 있다고 FDA는 설명했다.

Zelboraf는 BRAF V600 변이를 가진 가장 심각한 피부암인 흑색종을 치료해주는 목적으로 승인된 바 있다.

이와 별도로 FDA는 ALK로 알려진 유전자 변이로 인해 발생하는 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 로슈사의 Alecensa 도 승인했다.