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[제약/유통 > 제약]

일양약품, '슈펙트' 코로나19 치료제 임상 3상 승인

IND 신청, 27일 러시아 당국으로부터 임상 3상허가 취득 밝혀
봉두한 기자 / hois232@gmail.com
승인 20-05-28 14:29 | 최종수정 20-05-29 10:30  
 

일양약품의 '슈펙트'가 코로나19 바이러스 치료제 유효성 입증에 들어간다.


일양약품(대표 김동연)은 국산 18호 신약 '슈펙트'가 러시아 알팜社의 주관으로 러시아 정부로부터 ‘코로나19 바이러스 치료제’ 임상 3상을 승인 받았다고 밝혔다.


이는 '슈펙트'의 코로나19 바이러스 치료제의 유효성을 입증하기 위한 것으로 일양약품은 전했다.
 


▲ 일양약품 백혈병 치료제 신약 ‘슈펙트’

 

그 동안 일양약품과 알팜사는 러시아 당국의 임상3상 허가를 받기 위해 IND 신청을 하였으며, 27일 러시아 당국으로부터 임상 3상허가를 취득했다고 밝혔다.


이번 러시아 임상 승인은 국내 여러 회사의 ‘코로나19 바이러스 치료 후보군’ 중 해외 임상 승인 첫 케이스로 안전성이 입증 된 국산신약으로 다른 후보 물질에 비하여 신속하게 치료제로 상용화 할 수 있어 국산 신약 최초로 해외에서 ‘약물 재창출’에 대한 기대감이 높아지고 있다.


일양약품에 따르면 지난 5월 21일 알팜社와 일양약품 양사는 코로나19 치료제 임상에 대한 합의서에 서명을 완료하였으며, 합의 사항으로는 코로나19 치료제 임상에 대한 모든 비용을 알팜社에서 지불하고, 일양약품은 임상약 '슈펙트'를 제공하기로 했다고 밝혔다.


임상시험은 러시아 및 인접국 벨라루스에 11개 기관에서 145명의 경증, 중증의 코로나19 확진자를 대상으로 진행되며, 2주간 투약 후 슈펙트의 ‘치료효과 유의성’을 확인하기로 했다.


또한, 진행이 완료되어 도출된 임상 결과는 러시아 및 벨라루스에 한해 일양약품이 알팜社에 권리와 판매 독점권(상용화시 일양약품으로부터 완제품을 전량 수입 판매)을 허여 하고, 일양약품은 그 외 국가에 대해  임상 결과 권리를 행사하게 된다.


일양약품은 이번 러시아 임상에 대비하여 임상 샘플을 제조 완료하였으며, 6월 초순경에 알팜社에 보내기로 했다고 밝혔다.


한편, 현재 러시아는 코로나19 신규 확진자가 상당기간 하루 8천명-1만명 이상 지속되는 등 COVID-19가 빠른 속도로 증가하고 있으며, 미국과 브라질에 이어 세계 3위로 확진자가 많고 특히 수도 모스크바에 집중되었던 확진자가 외곽까지 증가세가 확대되고 있는 상황이다. 

 
 
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