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"일양약품 '슈펙트' 코로나-19 치료된다"

기존 신약 항암제에서 뜻밖의 약효 찾아내...바이러스 70%소멸 효과
봉두한 기자 / hois232@gmail.com
승인 20-03-13 13:13 | 최종수정 20-03-17 07:38  
 

질본서 분양 받은 SARS-CoV-2 바이러스로 고대 생물안전센터 'BSL-3 연구팀' 연구

항암제에서 뜻밖의 보물 찾아내... "기존독감 치료제 '아비간' 보다 훨씬 효과적" 확인

신규 후보물질 중 IY1209, IY1471, IY1472, IY1901, IY1912 등 일양약품 5종 99% 소멸

  

                                   



일양약품(사장 김동연)은 "자사의 기존 의약품에서 코로나19 바이러스 치료 물질(항암제 신약 슈펙트)을 찾아냈으며, 바이러스의 70%감소 효과가 확인됐다"고 밝혔다.


13일 일양약품은 자사의 코로나19 바이러스 치료 후보물질의 검증을 위해 고려대학교 '의과대학(학장 윤영욱) 생물안전센터내 BSL-3 시설 연구팀'에 의뢰한 결과, "슈펙트 성분이 코로나19  바이러스에 탁월한 소멸 유효성을 보였음을 확인했다"고 밝혔다.

 

이 같은 '성과'에 대해 약업계는 "5년여 '연구'끝에 얻어진 것 이라는 점에서 향후 정부의 신약개발 지원도 장기적인 관점의 접근이 필요 하다"고 지적하고 있다.

 

이와 관련, 익명을 당부한 한 제약사의 연구관계자는 "언론에 특별한 주문을 하고 싶다"고 했다.

 

그는 "신약은 10년 안팎, 더 길게는 20년이상 소요된다, 정부에서는 총 개발비의 겨우 1~5%를 지원하는 데, 대부분의 언론은 특혜다, 성과 없다고 매도한다, 그런 언론은 문닫는 게 국가에 이롭다"고 강한 불만을 터뜨렸다.

 

이 같은 지적은 일양의 이번 연구성과가 정부지원과 무관치 않다는 점에서 설득력을 갖는다.

 


 

일양약품이 이번에 유효성을 확인한 후보 물질은 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단에서 주관한 차세대응용오믹스 '신∙변종 바이러스 원천 기술개발(메르스 치료제 개발)' 연구과제 진행(수행기간:2016.7~ 2021.3)에서 발견 된 '메르스 치료제'에 백혈병 치료제 신약으로, 이미 출시 된 '슈펙트(성분명:라도티닙)에서 찾았다는 점에서 모두의 주목을 받고 있다.

 

일양약품 연구팀은 "질병관리본부에서 분양 받은 SARS-CoV-2 바이러스(hCoV/Korea/KCDC-03/2020)’를 이용해 고려대학교 의과대학 생물안전센터내 생물안전 3등급(BSL-3) 실험실에서 '슈펙트'를 사용한 in vitro(시험관내 시험)를 진행하였으며, 그 결과 투여 후 48시간 내 대조군 대비 70%의 ‘코로나19 바이러스’가 감소함을 확인했다"고 밝혔다.


특히 "HIV 치료제인 '칼레트라' 그리고 독감치료제인 '아비간'에 비하여 슈펙트 성분이 우월한 효능을 확인했다"고 말했다.

 

‘슈펙트’는 이미 안전성이 입증된, 시판중인 항암 신약으로, 다른 후보 물질에 비하여 개발의 후(後) 단계인 즉시 실용가능한 것이다.



 

아울러 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단에서 주관한 차세대응용오믹스 '신∙변종 바이러스 원천 기술개발(메르스 치료제 개발)' 연구과제를 통하여 도출된 메르스 치료제 후보물질 9종의 경우 in vitro(시험관내 시험) 시험에서도 코로나19 바이러스를 탁월하게 억제 시키는 결과를 도출했다고 밝혔다.

 
특히 "우수한 효과를 보인 신규 후보물질 중에서는 일양의  IY1209, IY1471, IY1472, IY1901, 그리고 IY1912 등 5종의 경우, 투여 후 24시간 내 99% 이상의 ‘코로나19 바이러스’ 감소(그림참조)를 확인했다"고 일양측은 말했다. 


 
 
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