Àϵ¿Á¦¾à(´ëÇ¥ À±¿õ¼·)ÀÌ 19ÀÏ 'È°¼ººñŸ¹Î ¿ø·á¿¡ ´ëÇØ ÀϺ» PMDAÀÇ GMP(good manufacturing practice, ÀǾàÇ° µîÀÇ Á¦Á¶ ¹× Ç°Áú°ü¸®¿¡ °üÇÑ ±ÔÄ¢) ÀûÇÕ ½ÂÀÎÀ» ¾ò¾ú´Ù'°í ¹àÇû´Ù.
PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, ÀǾàÇ°ÀÇ·á±â±âÁ¾Çձⱸ)´Â ÀϺ» ÈÄ»ý³ëµ¿¼º »êÇÏÀÇ ÀǾàÇ° ¹× ÀÇ·á±â±â¿¡ ´ëÇÑ µî·Ï ¹× °ü¸® ¾÷¹«¸¦ ´ã´çÇÏ´Â ±â°üÀÌ´Ù.
Àϵ¿Á¦¾àÀº ÀÚ»çÀÇ Ã»ÁÖ°øÀå¿¡¼ »ý»êÇÏ´Â ºñŸ¹Î ¿ø·áÀΠǪ¸£¼³Æ¼¾Æ¹Î¿°»ê¿°¿¡ ´ëÇØ Áö³ÇØ ¸» ÀϺ» PMDA ÃøÀÇ ½Ç»ç¸¦ ¹Þ¾ÒÀ¸¸ç, ÃÖ±Ù GMP ÀûÇÕ ½ÂÀÎ ÆÇÁ¤À» ¹Þ¾Ò´Ù.
Ǫ¸£¼³Æ¼¾Æ¹Î¿°»ê¿°Àº ºñŸ¹ÎB1ÀÇ È°¼ºÇüÀ¸·Î, ¾Æ·Î³ª¹Î µî Àϵ¿Á¦¾àÀÇ ºñŸ¹Î Á¦Ç°¿¡ µé¾î°¡´Â ¿ø·á´Ù.
Àϵ¿Á¦¾à¿¡ µû¸£¸é, ÇöÀç ÀϺ» ³» Ǫ¸£¼³Æ¼¾Æ¹Î¿°»ê¿° ¿ø·á ½ÃÀå¿¡¼ Àϵ¿Á¦¾àÀÇ Á¡À¯À²Àº ¾à 25%·Î, ºñ ÀϺ» ±â¾÷À¸·Î´Â °¡Àå Å« ±Ô¸ð¸¦ Â÷ÁöÇÏ°í ÀÖ´Ù.
Àϵ¿Á¦¾àÀº À̹ø PMDAÀÇ GMP ÀûÇÕ¼º ½ÂÀÎÀ» ÅëÇØ ºñŸ¹Î ¿ø·á¿¡ ´ëÇÑ Ç°Áú °æÀï·ÂÀ» È®º¸ÇÑ ¸¸Å, ÀϺ» ½ÃÀå °ø·«¿¡ ¼Óµµ¸¦ ³ôÀÏ ¹æħÀÌ´Ù.
ȸ»ç °ü°èÀÚ´Â "±Û·Î¹ú GMP ¼öÁØÀÇ Ç°Áú°ü¸®¸¦ ÅëÇØ ±Û·Î¹ú ÁøÃâÀÇ ¹ßÆÇÀ» ¸¶·ÃÇÏ°í, ÇØ¿Ü ¿ø·á ½ÃÀå °³Ã´¿¡µµ Àû±Ø ³ª¼³ °èȹ¡±À̶ó°í ¹àÇû´Ù.