이스라엘 제약회사인 PainReform사는 FDA로부터 비 마약성(non-opiate ) 진통제인 PRF-110 후기 임상을 실시할 것을 허가받았다.

10일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

많은 환자들이 수술 후 통증을 관리하기 위해 마약성 진통제를 처방받고 있지만 이들 약물은 중독성이 강하고 비용이 높다는 단점이 있다.

PRF-110는 국소마취제인 Ropivacaine의 효과를 연장시켜주는지를 알아보는 두 건의 Phase 3 임상을 수행하도록 허가받았다.

PRF-110는 상처가 봉합되기 전과 수술이 진행되는 동안 투여한다.

초기 임상에서 PRF-110는  통증을 최대 72시간까지 완화해줘 현재 사용되는 표준 진통제들보다 10배 오래 지속되는 것으로 나타난 바 있다.