유럽연합 집행위원회(European Commission)가 레미케이드(Remicade) 바이오시밀러 약물인 산도스(노바티스 계열사)의 제슬리(Zessly)를 위장관질환과 류마티스성질환 그리고 피부질환에 사용하도록 승인했다.

24일(현지시각) 로이터 통신은 EU 발표를 인용, 이같이 보도했다.

제슬리는 류머티스 관절염, 성인과 소아의 크론병, 성인과 소아의 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성관절염, 판상형 건선에 사용되도록 승인됐다.

제슬리는 산도스의 6번째 바이오시밀러 약물이다.